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       項目簡介

       《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)是2015年6月5日由中國醫(yī)藥科技出版社出版的圖書，是由國家藥典委員會創(chuàng)作的。新版《中國藥典》于2020年12月30日起正式實施。

       《中國藥典》規(guī)定了中藥、化學(xué)藥品、生物制品及藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括檢驗方法和限度以及制法/生產(chǎn)工藝，是中藥材、藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理部門遵循的法定依據(jù)。

       檢測項目

       1. 理化指標(biāo)

       原料的鑒別/檢查、崩解時限、熾灼殘渣、折光率、皂化值、碘值、過氧化值、雜質(zhì)、水分與揮發(fā)物、氯化物等；

       2. 衛(wèi)生指標(biāo)

       重金屬：鉛、鎘、砷、汞、銅等；

       微生物：需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌、大腸埃希菌、沙門氏菌等；

       3. 安全指標(biāo)

       非法添加物、溶劑殘留、農(nóng)藥殘留、真菌毒素等；

       4. 功效成分

       L-肉堿、粗多糖、人參皂苷、總皂苷、總黃酮、腺苷、蟲草素、維生素、功能性油脂等。